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15 octobre 2009 4 15 /10 /octobre /2009 00:56
                                               
                                         je ne serai plus très souvent sur la bloggo le matin rendez-vous avec ma nouvelle Kiné (l'ancienne à pris une retraite bien méritée)

              j'ai 30 séances à faire j'ai de nouveaux des soucis avec mes jambes 
                                                            


                                                                    ce petit texte pour vous
                                                                             

                                         

                                                                                                              bisous
                                                                              
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1 octobre 2009 4 01 /10 /octobre /2009 16:04



1er octobre 2009, aujourd'hui, premier jour d'octobre rose,
 
le mois de mobilisation contre le cancer du sein.


Pendant le mois d'octobre, pour chaque message posté sur le site 
www.lachainerose.com
à une femme en particulier, ou aux femmes atteintes de cancer du sein,
5 euros seront versés par Roche à « Cancer du Sein, Parlons-en », le CEW et Europa Donna, impliquées au quotidien
dans la prévention,
la lutte
contre le cancer du sein et l'amélioration de la qualité de vie des personnes concernées.

C'est tout simple, cela prend une minute, et votre geste apporte énormément.

La chaîne rose est conçue comme un blog, elle vous permet de poster des messages de
140 caractères au maximum.

Un message = 5 euros reversés.

Vous voyez, c'est facile

rendez-vous ici

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16 septembre 2009 3 16 /09 /septembre /2009 01:31
IMPORTANT

 

                                             chtricote à reçu un mail sur un sujet important
elle le diffuse sur son blog
et
                                       meme si je n'ai pas d'antécédents je me fais examiner tous les 2 ans, même si je ne suis pas concernée par la prise
 en charge "légale" ! 

je le diffuse à mon tour  ici .... n'hésitez pas à en faire autant !

et faites comme moi, n'attendez pas d'avoir un doute, faites vous examiner très régulièrement


09_09_14_12_12_01

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10 juin 2009 3 10 /06 /juin /2009 22:54

                                      je relaie l'info de josy26
32ème conférence européenne sur la Muco.La MUCOVISCIDOSE
http://expoventevirade.canalblog.com/archives/2009/06/10/14034761.html

 

 

 


Du 10 au 13 juin aura lieu à Brest la 32e conférence européenne sur la mucoviscidose.
1 500 chercheurs et soignants du monde entier sont attendus.
Objectif de cette rencontre :
faire un point, vingt ans après la découverte du gène responsable de la maladie.

 

 

Organisée par l'European Cystic Fribrosis Society (ECFS), cette conférence s'organisera autour de séances plénières, de tables rondes mais aussi d'ateliers.
Les chercheurs feront un point sur les évolutions scientifiques récentes : thérapies géniques, essais cliniques,...
Parmi les invités seront présents les découvreurs du gène muté de la mucoviscidose : Lap Chee Tsui, Jack Riordan et Batsheva Kerem.


La mucoviscidose est une maladie génétique qui touche en Europe 1 enfant sur 2 500. Cette maladie fait aujourd'hui l'objet d'un dépistage systématique à la naissance, mais reste malheureusement sans traitement capable de la guérir.
Il y a chaque année en France près de 200 enfants qui naissent avec cette maladie évolutive. Elle se traduit le plus généralement par une insuffisance respiratoire grave. D'autres troubles sont aussi observés comme des atteintes digestives, hépatiques ou pancréatiques. Les traitements qui existent ralentissent l'évolution de la maladie sans pour le moment la guérir.


Toutes les stratégies de recherche seront présentées lors de cette conférence : de la lutte contre l'inflammation des tissus aux problèmes digestifs ou à la transplantation pulmonaire.
Un accent particulier sera cependant mis sur les manières de s'attaquer aux racines de la maladie : le gène muté lui-même.


Cette conférence est un évènement scientifique majeur qui n'avait pas eu lieu en France depuis 1994 !


Source : Communiqué de presse de l'ECFS, juin 2009

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30 mai 2009 6 30 /05 /mai /2009 22:08





La Française Karine Ruby, championne olympique de snowboard en 1998, est décédée vendredi dans le Massif du Mont-Blanc après être tombée dans une crevasse, à la Tour de Ronde, dans le massif du Mont-Blanc. La Chamoniarde de 31 ans a trouvé la mort accidentellement avec un alpiniste de 38 ans. Un troisième homme, âgé de 27 ans, a été grièvement blessé dans la chute et son pronostic vital est engagé, selon l'AFP. L'homme a été héliporté à Genève.




1402 SNOWBOARD Karine Ruby Portrait JT TF1 - 0


Cette chute est survenue à 3 300m d'altitude au Glacier du Géant peu avant midi (11h50), au pied de la montagne de la Tour de Ronde. Karine Ruby servait de guide de haute montagne à deux clients. "Ils sont tombés dans une crevasse profonde d'une vingtaine de mètres et les corps ont été redescendus dans la vallée", a précisé la gendarmerie de Haute-Savoie qui a confirmé qu'une enquête avait été ouverte pour déterminer les circonstances du drame.

Native de Bonneville (Haute-Savoie), Karine Ruby a marqué le sport tricolore en devenant la première championne olympique de snowboard (slalom géant parallèle) aux JO de Nagano en 1998. Quatre ans plus tard, la Française avait glané la médaille d'argent à Salt Lake City. Ruby, c'était également 67 victoires en Coupe du monde (122 podiums), 6 titres de championne du monde (2 en Géant, 1 en Slalom Parallèle, 3 en Snowboardcross) et 6 gros globes de cristal (1996, 1997, 1998, 2001, 2002, 2003). Depuis 2006, la Française, qui avait mis fin à sa carrière après les JO de Turin, s'était consacrée exclusivement à sa passion, la montagne, et avait suivi une formation à l'ENSA pour devenir guide de haute montagne.


                                                               Edit (22h11) le deuxième alpiniste n'a pas survécut à ses blessures


fait par qlipyjaime.centerblog.net/rub-GIFS-MESSAGES-DIVERS-4.html
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27 mai 2009 3 27 /05 /mai /2009 18:53
C’est une maladie génétique, toujours transmise conjointement (le plus souvent sans le savoir) par le père et la mère. La mucoviscidose est une maladie qui touche les voies respiratoires et le système digestif. Elle n’est pas contagieuse.
 
Que signifie mucoviscidose ?
Ce mot est composé de : MUCUS + VISCOSITÉ = MUCOVISCIDOSE.
Le corps de chacun d’entre nous produit du mucus. Cette substance fluide tapisse et humidifie les canaux de certains organes de notre corps. Dans le cas de la mucoviscidose, le mucus est épais et collant. Ce manque de fluidité va provoquer des difficultés au niveau des voies respiratoires et digestives. Ainsi les bronches peuvent-elles s’encombrer et s’infecter provoquant toux et expectorations. Les voies et canaux digestifs (intestins, pancréas, foie) peuvent également être obstrués, provoquant des problèmes de digestion.
 
Comprendre la mucoviscidose
La mucoviscidose touche plusieurs organes principalement les voies digestives et respiratoires.
En France, un nouveau-né sur 4200 est touché par la mucoviscidose. En effet, cette maladie génétique est assez fréquente. Ainsi 2 millions de personnes sont porteuses du gène et peuvent le transmettre à leur enfant. Environ 200 enfants naissent chaque année en France avec la mucoviscidose.


Une maladie génétique rare

Mise à jour le 29/10/07 

A l’origine de la mucoviscidose se trouve un gène défectueux. Le gène est  l’unité de base de l’information génétique et détermine les caractéristiques de chacun comme la couleur des yeux, de la peau, la taille etc. Les gènes fonctionnent par paire (un provient de la mère et un provient du père). Lorsque les deux parents sont porteurs du gène responsable de  la mucoviscidose et conçoivent un enfant ensemble, ce dernier a un risque sur quatre d’être atteint par la maladie. Lors de chaque grossesse le même risque est encouru. L'enfant atteint de mucoviscidose est donc porteur à la fois du gêne défectueux de son papa et de celui de sa maman.

La transmission
Lorsque les deux parents sont porteurs, l’enfant héritera :
  • En A : de 2 gènes sains. L’enfant est sain et non porteur. 1 cas sur 4.
  • En B et C : d’un gène sain et d’un gène défectueux. L’enfant est sain mais porteur. 2 cas sur 4.
  • En D : de 2 gènes défectueux . L’enfant est atteint de mucoviscidose. 1 risque sur 4.
  • On parle de transmission récessive autosomique.
Être porteur sans le savoir
Les porteurs sains ne le savent pas car ils ne souffrent d’aucun symptôme.
Un porteur sain n’est pas atteint de mucoviscidose car seul un gène sur deux est défectueux (cas B et C du schéma). Dans ce cas la maladie ne se déclare pas.
 
La mucoviscidose...
  • Touche aussi bien des garçons que des filles

  • Est différente d’un patient à l’autre

  • Est une maladie chronique dont la prise en charge médicale est bien organisée aujourd’hui
  • N'est pas contagieuse

  • N’affecte pas les capacités intellectuelles ni musculaires

  • Ne se voit pas et ne crée pas de handicap moteur ni mental
Pas une, mais des mucoviscidoses
La maladie peut s’exprimer de façon différente chez chaque patient. Certains sont plus touchés au niveau des poumons et d’autres au niveau de l’appareil digestif.
 
Une espérance de vie limitée mais en progrès constant
Grâce aux projets de la recherche et de soins, pour les enfants qui naissent en 2008, l’espérance de vie est de 46 ans, alors qu'elle n'était que de 7 ans en 1965. Mais l’âge moyen de décès de l’ensemble des patients n'est que de 24 ans.
 
 pour en savoir plus allez sur

http://www.vaincrelamuco.org/ewb_pages/m/mucoviscidose.php


                    A FAIRE SUIVRE

Voilà aujourd'hui je vous fait passer un article
que j'ai trouvé chez Cerisette qui l'a eu chez  mimi
et chose promise, chose due,
je fais suivre





 MARCHE POUR LA MUCOVISCIDOSE... FAIRE SUIVRE SVP
 Cet homme marche autour du monde pour la mucoviscidose.
Permettez lui d'atteindre sa destination.
 Ayez une pensée pour tous ceux qui sont affectés par cette terrible maladie.
 Il parcourt le monde, par courrier !!!
 Faites-le suivre afin qu'il y parvienne.




N'hésitez pas faites le suivre ------- MERCI A VOUS

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